Caminhada “E.L.A. não nos para” reúne famílias e apoiadores em Brasília

 Instituto Odilon Aires de Doenças Raras e APEMIGOS.

Mobilização marcou o Dia Nacional de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica e reforçou a importância da conscientização sobre a doença 

O Parque da Cidade foi palco, neste domingo (21), da caminhada “E.L.A. não nos para”, ação realizada em alusão ao Dia Nacional de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (E.L.A.). O evento reuniu pacientes, familiares, amigos, representantes de instituições como ABrEla , grupos de mães atípicas e apoiadores da causa em um momento de conscientização, acolhimento e solidariedade. 

Promovida pelo Instituto Odilon Aires de Doenças Raras e pela APEMIGOS, a iniciativa teve como objetivo ampliar o conhecimento sobre a doença, fortalecer a rede de apoio às famílias e chamar a atenção para a importância do diagnóstico precoce, do acesso aos tratamentos e do incentivo à pesquisa. 

Mais do que uma caminhada, o evento se transformou em um movimento muita emoção, além de conscientização através de panfletos sobre o que é a E.L.A. e abordagens que aconteceram durante a caminhada. 

Durante a programação, os participantes compartilharam histórias, experiências e mensagens de apoio às pessoas que convivem com a E.L.A. O Presidente de honra do Instituto Odilon Aires de Doenças Raras, Gustavo Aires destacou a importância da mobilização. 

“Hoje não realizamos apenas uma caminhada. Construímos um movimento de amor, acolhimento e conscientização. Ver tantas pessoas abraçando essa causa mostra que ninguém precisa enfrentar essa luta sozinho. Seguiremos trabalhando para ampliar a informação, fortalecer a rede de apoio e dar visibilidade às pessoas que convivem com a E.L.A.” 

Um dos momentos mais emocionantes da manhã foi o depoimento de Maria Madalena Aires, viúva de Odilon Aires, que relembrou a participação do esposo em uma caminhada semelhante realizada em 2019. 

“A nossa família está aqui novamente reunida, revivendo aquele momento tão especial com muita emoção. O Odilon enfrentou a doença com coragem e determinação, e ver essa mobilização acontecendo mostra que sua história continua inspirando outras famílias e fortalecendo essa luta.” 

Ana Paula Moraes da APemigos agradeceu a presença dos participantes, voluntários e parceiros, reforçando que a caminhada termina, mas a missão de conscientizar, acolher e defender a causa das pessoas com E.L.A. continua todos os dias. Realização: Instituto Odilon Aires de Doenças Raras e APEMIGOS.